Fda Haberleri

Fda haber, Fda son dakika haberleri ve gelişmeleri.

Fda - 25.11.2021
Son dakika: Sağlık Bakanlığının 2022 yılı bütçesi Plan ve Bütçe Komisyonunda
Kovid-19 tedavisinde kullanılan Molnupiravir ilacı Bakan Koca, milletvekillerinin, Kovid-19 tedavisinde kullanılan Molnupiravir isimli ilaca ilişkin sorularına karşılık, bu ilacın FDA onayı aşamasında olduğunu, İngiltere'de ise ilaca onay verildiğini söyledi.
Fda - 24.11.2021
Prof. Dr. Akova'dan "Kovid-19 ilacı" değerlendirmesi
Ayrıca ilaç şirketi Merck, Molnupiravir'in acil kullanım onayı alması için ABD Federal Gıda ve İlaç Dairesine (FDA) başvurdu.
Fda - 19.11.2021
AB ilaç düzenleyicisi, Pfizer'in Kovid-19 ilacını değerlendirmeye aldı
ABD yönetimi, Gıda ve İlaç İdaresinin (FDA) onayı için bekleyen ilaçtan 10 milyon adet satın aldıklarını duyurmuştu.
Fda - 19.11.2021
ABD'de BioNTech ile Moderna'nın 3. doz Kovid-19 aşısına yeşil ışık
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Pfizer-BioNTech ile Moderna'nın yeni tip koronavirüs (Kovid-19) 3. doz aşılarının tüm yetişkinlere uygulanması başvurusunu onayladı.
Fda - 18.11.2021
Biden yönetimi FDA onayı bekleyen Pfizer'ın Kovid-19 ilacından 10 milyon adet aldı
ABD Başkanı Joe Biden, Pfizer'ın geliştirdiği ve Gıda ve İlaç İdaresinin (FDA) onayı için bekleyen, ağızdan alınan yeni tip koronavirüs (Kovid-19) ilacından 10 milyon adet satın aldıklarını duyurdu.
Fda - 18.11.2021
Moderna, Kovid-19 aşısı 3. dozun ABD'de tüm yetişkinlere uygulanması için onay istedi
NEW ABD ilaç firması Moderna, yeni tip koronavirüs (Kovid-19) destek aşısının 18 yaş üzerine genişletilmesi onayı için ABD Gıda ve İlaç Dairesine (FDA) başvurdu.
Fda - 17.11.2021
ABD'deki bazı eyaletlerde yetişkinlere hatırlatma dozu aşısı yapılmaya başlandı
Öte yandan Federal Gıda ve İlaç Dairesinin (FDA), geçen hafta Pfizer-BioNTech'in başvurusunun ardından, hatırlatma dozunu tüm yetişkinler için onaylamak üzere harekete geçtiği öğrenildi.
Fda - 16.11.2021
Pfizer, Kovid-19'a karşı geliştirdiği ilacın kullanım onayı için FDA'ya başvurdu
NEW ABD'li ilaç firması Pfizer, yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı geliştirdiği ağızdan alınan ilacın orta ve yüksek riskli hastalarda kullanılması için ABD Gıda ve İlaç İdaresine (FDA) başvurdu.
Fda - 10.11.2021
Pfizer-BioNTech, 3. doz Kovid-19 aşısının ABD'deki tüm yetişkinlere uygulanması için onay istedi
NEW ABD'de Kovid-19 aşısı üreticisi Pfizer-BioNTech, aşının 3. doz güçlendiricisinin tüm 18 yaşın üstündekilere uygunluğu konusunda Gıda ve ilaç Dairesinden (FDA) onay istedi.
Fda - 05.11.2021
ABD, Kovid-19 aşı üreticisi ile sözleşmesini iptal etti
Nisan ayında tesiste inceleme yapan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), tesisin "sıhhi durumda tutulmadığı" ve "çapraz bulaşmayı önlemek için bazı prosedürlerin uygulanmadığı" yönünde rapor vermişti.
Fda - 05.11.2021
Pfizer, Kovid-19'a karşı geliştirdiği ilacın ölüm riskini yüzde 89 azalttığını duyurdu
Pfizer'dan yapılan açıklamada, geliştirilen Kovid-19 ilacına mümkün olan en kısa sürede kullanım onayı verilmesi için elde edilen etkinlik verilerinin ABD Gıda ve İlaç İdaresi'ne (FDA) sunulacağı belirtildi.
Fda - 04.11.2021
İngiltere, Merck'in Kovid-19 antiviral ilacını onaylayan ilk ülke oldu
İngiltere'de yeni tip koronavirüs (Kovid-19) tedavisinde Merck firmasının ürettiği ilacın kullanımına şartlı yetki verildi.
Fda - 03.11.2021
ABD Salgın Hastalıklarla Mücadele Merkezi CDC 5-11 yaş için Covid aşısına onay verdi
Geçtiğimiz Cuma günü FDA'in aşıyı onaylamasının ardından aşının 5-11 yaş arası çocuklara uygulanması için son adım olan CDC onayı bugün Atlanta'da gerçekleşen toplantıda oylanarak kabul edildi.
Fda - 03.11.2021
ABD'de 5-11 yaş grubuna Pfizer-BioNTech aşısı uygulanmasına onay verildi
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) aşının 5-11 yaş grubunda acil kullanımı için 29 Ekim'de onay vermişti.
Fda - 02.11.2021
ABD'de Moderna'nın 12-17 yaş grubu için ürettiği Kovid-19 aşısının kullanımı ertelendi
NEW Amerikan biyoteknoloji firması Moderna, ergenlere yönelik ürettiği Kovid-19 aşısının kullanımının, Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından "muhtemel yan etkilerinin daha iyi araştırılması için" bir süreliğine ertelendiğini duyurdu.
Fda - 01.11.2021
Beyaz Saray: 5-11 yaş grubu için Kovid-19 aşılaması 8 Kasım'da tam anlamıyla başlayacak
Ülkedeki yetişkinlerin yüzde 80'inin en az 1 doz, yüzde 70'inin ise iki doz aşı olduğunu belirten Zients, ABD Gıda ve İlaç Dairesinin (FDA) geçen hafta 5-11 yaş grubundaki çocuklar için Kovid-19 aşısına onay verdiğini anımsattı.
Antoloji.com Hastane.com.tr Intersinema.com Yenikadin.com
Fda Haberleri | Fda Haber - Haberler - Fda haberleri, son dakika fda haber ve gelişmeleri burada. Türkiye'nin de üretimine başlayacağı koronavirüs ilacı Molnupiravir'in etkinliği yüzde 30'a düştü.
Sitemizde yayınlanan haberlerin telif hakları haber kaynaklarına aittir, haberleri kopyalamayınız.

[Kullanım Şartları] - [Gizlilik Politikası] - [Çerez Politikası] - [Kişisel Verilerin Korunması] - [Hata Bildir] 28.11.2021 15:53:19. #1.15#

title