Minik Ecrin'in Nefes Alabilmesi İçin Her Ay 4 Bin Lira Gerekiyor

Sakarya'da yaşayan Sarı çiftinin 4 yaşındaki kızları Ecrin, nadir görülen bir kas hastalığıyla mücadele ediyor. Uçan kuşa borcu olan çaresiz aile, yardım bekliyor.
Sakarya'da yaşayan Levent ve Sebahat Sarı çifti, nadir görülen kas hastalığıyla mücadele eden ve sağlık masrafları çok yüksek olan 4 yaşındaki kızları Ecrin Sarı'yı yaşatabilmek için yardım bekliyor.
3 AYLIKKEN TEŞHİS KONDU
Adapazarı Karaman Mahallesi'nde yaşayan ve 15 yıldır evli olan Levent ve Sebahat Sarı çifti üçüncü çocukları Ecrin'in 3 aylıkken kas hastalığı olan "spinal muskuler atrofi (SMA) Tip 1" hastası olduğunu öğrendi.
DİĞER KIZLARINI AYNI HASTALIKTAN KAYBETTİLER
Nadir görülen ve tedavisi olmayan kas hastalığının son seviyesinde olan minik Ecrin'in yaşaması için toplam 80 bin liralık oksijen cihazlarını borçlanarak alan 3 çocuk babası Levent Sarı, küçük kızını yaşatabilmek için uğraşıyor. Bir kızlarını da 8 aylıkken aynı hastalıktan kaybeden aile yardım bekliyor.
HER AY 4 BİN LİRA GEREKİYOR
Kızının aylık 4 bin 200 liralık sağlık masrafı olduğunu söyleyen Levent Sarı, "Kızımın hastalığı milyonda bir görülen SMA Tip 1 hastalığı, yani kas hastası. Hiçbir organı kendi işleviyle çalışmıyor. 6 makineye bağlı evinde yaşıyor. Masrafları çok yüklü. Makineleri kurabilmek için 80 bin lira eşimdem dostumdan alıp harcadım. Sigortadan bu makinenin 9 bin 200 lirasını aldım. Kızımın her ay ilaç, tedavi, mama gibi ihtiyaçları için 4 bin 200 lira gerekiyor." dedi.
"ELEKTRİĞİMİ KESERLERSE KIZIMI KAYBEDERİM"
Yaklaşık 9 bin lira elektrik borcunun bulunduğunu, ayda 400-500 TL elektrik faturası geldiğini söyleyen Levent Sarı, elektriği kesmeleri durumunda kızlarının öleceğini belirterek, şöyle konuştu:
"Günlük işlere gidiyorum. Eve yüklü elektrik faturası geliyor. Faturalarım çoğaldı ödeyemedim. Sakarya Elektrik Dağıtım A.Ş. arayıp elektriğimi keseceğini söylüyor. Elektriğimi keserlerse kızımı kaybederim. Kızımın yaşamı elektriğe bağlı. Solunumunu, oksijenini, yemesini makine sağlıyor. Sadece benim kızımın beyni çalışıyor. Hastalığın tedavisi yok. Profesör hala bu hastalığın tedavisi bulunmadığını ve 64 yıldır uğraştıklarını söyledi."
SAKARYA ELEKTRİK DAĞITIM: ELEKTRİĞİ KESMEYECEĞİZ
Haberler.com ekibi olarak Sakarya Elektrik Dağıtım A.Ş.ile iletişime geçtik. Yetkililier, "durumdan haberleri olduğunu ve elektriği kesmeyeceklerini" belirtti.
ÇARESİZ AİLE YARDIM BEKLİYOR
Kızlarını yaşatabilmek için iş adamlarından yardım beklediklerini kaydeden Levent Sarı, "Aklım durdu. Devlet büyüklerimden, iş adamlarından yardım bekliyorum başka yapacak hiçbir şeyim yok. Masraflarımı karşılayamıyorum. Devlet büyüklerimize sesleniyorum, onlardan yardım istiyorum." diye konuştu.










