Sağlık Grup Başkanı Topaloğlu'ndan Talasemi Günü Açıklaması

8 Mayıs Dünya Talasemi Günü nedeniyle açıklama yapan Çorlu Sağlık Grup Başkanı Dr. Mehmet Akif Topaloğlu, toplumların geleceğinin, o toplumu oluşturan bireylerin nitelikleri ile doğrudan ilişkili olduğunu söyledi.

Toplumu oluşturan bireylerin nitelikli olabilmesi ve üretken yaşayabilmesinin, her şeyden önce bu bireylerin sağlıklı olmalarına bağlı olduğunu vurgulayan Dr. Mehmet Akif Topaloğlu, "Ülkemizde ve dünyada beslenme bozuklukları ve enfeksiyon hastalıklarına bağlı çocuk ölümlerinin kontrol altına alınmasından sonra, kalıtsal hastalıklar gündeme gelmiştir. Ülkemizde, talasemi ve orak hücreli anemi başta olmak üzere, kalıtsal kan hastalıkları önemli bir halk sağlığı sorunudur. Türkiye'de; sağlıklı beta-talasemi (Akdeniz Anemisi) taşıyıcı sıklığı yüzde 2.1 olup, yaklaşık bir milyon 300 bin taşıyıcı ve 4 bin civarında hasta vardır. Çorlu'da bu orana göre 5 bin taşıyıcı olduğu düşünülmektedir. Hastalık ülkemizde Akdeniz kıyısı, Kıbrıs ve Batı Trakya bölgesinde yüksek oranda görülmektedir. Her yıl yüzlerce hastalıklı çocuk dünyaya gelmekte, aileler ve toplum maddi ve manevi zarara uğramaktadır. Hasta bir bireyin yıllık tedavi masrafı 15 bin YTL'dir" dedi.

Sağlık Grup Başkanı Topaloğlu, açıklamasına şöyle devam etti:

"Türkiye'de akraba evliliklerinin fazla olması ve akraba evliliklerinin yüzde 70'inin birinci derecede akrabalar arasında yapılması nedeniyle, genetik geçişli bir hastalık olan talaseminin (Akdeniz Anemisi) görülme sıklığı artmaktadır. Bu nedenle, ikisi de taşıyıcı olan çiftlerin bilinmesi ve çocuk sahibi olmadan önce genetik danışmanlıktan yararlanmaları, hastalığın önlenmesi açısından gereklidir. Bu nedenle Sağlık Bakanlığı Tekirdağ'ın da aralarında bulunduğu hastalık açısından riskli 33 ilde Hemoglobinopati Kontrol Programı'nı başlatmıştır. Programın temel amacı; toplum taraması, genetik danışmanlık, halk eğitimi, doğum öncesi tanı ve tedavi yöntemleri kullanılarak anormal hemoglobin hastası doğumunun uygun strateji ile önlenmesi, mevcut hemoglobinopati hastalarının yaşam süreleri uzatılarak, yaşam kalitelerinin arttırılmasıdır. Talasemi, kalıtsal geçişli ciddi bir kan hastalığıdır. Talasemi taşıyıcısı olan kadın ya da erkek hastalık genini taşımasına karşın hastalık belirtileri göstermez ve normal yaşam süren sağlıklı bireylerdir. İki taşıyıcı bireyin evliliği riskli evliliktir. Hem anneden hem de babadan hasta geni alan bebekte hastalık oluşur. Anne ve babadan alınan anormal genler sonucu kanda oksijen taşıyan alyuvarların içinde bulunan "hemoglobin" yapımı bozulmuştur. Bu bozukluk alyuvarların kan damarları içinde sürekli ve aşırı yıkımına neden olur. Bebeklerde 6. aydan itibaren ciddi hastalık belirtileri ortaya çıkar ve bu bebeklerin büyük bir bölümü, daha tanı konmadan ya da tedaviye başlanılmadan kaybedilmektedir. Bu nedenle bütün anne ve baba adaylarının talasemi taşıyıcısı olup olmadıklarını öğrenmeleri gerekir." Çorlu'da yapılan taramalarda; 2006 yılında 2 bin 560 kişiden 60'ının, 2007 yılında 3 bin 731 kişiden 80'inin ve 2008 yılının ilk üç ayında ise 747 kişiden 21 kişinin talasemi taşıyıcısı olduğunun tespit edildiğini kaydeden Topaloğlu; "Bu amaçla, ilimiz ve ilçemizde evlenmek üzere olan çiftler basit bir kan testi ile taranmakta ve taşıyıcılık tespit edilenlere bağlı bulundukları sağlık ocağı tarafından danışmanlık hizmeti verilmektedir. Sağlık Grup Başkanlığımız bünyesinde bulunan Halk Sağlığı Laboratuarımız Akdeniz Anemisi için tarama hizmeti vermeye yeterli donanıma sahiptir. Hastalığın tedavisinin ne kadar güç ve pahalı, aile ve çocuk için ne kadar sıkıntılı olduğu düşünülürse, hastalığı önlemenin önemi daha kolay anlaşılmaktadır. Tüm evlenecek veya çocuk sahibi olmak isteyen çiftlerin testlerini mutlaka yaptırması gerekmektedir" diye konuştu.

(EŞ-ED-ÖK-Y)