İzmir'de serebral palsili Yağmur, desteksiz yürümek için haftanın 7 günü çalışıyor

Google algoritmasına bırakmayın, okuyacağınız haberi siz seçin! Tıkla ve ekle
İzmir'de serebral palsili Yağmur, desteksiz yürümek için haftanın 7 günü çalışıyor
Güncelleme:
Facebook'da Paylaş Twitter'da Paylaş WhatsApp'da Paylaş Google News'de Paylaş

İzmir'de 25 haftalıkken 700 gram doğan ve 14 aylıkken serebral palsi tanısı konulan 9 yaşındaki Yağmur Kolaç, desteksiz yürümek için haftanın 7 günü çalışıyor. 5,5 yaşında SDR ameliyatı geçiren Kolaç, walker ile yürümeye başladı; ailesi bağımsız olması için destek bekliyor.

İZMİR'de 25 haftalıkken 700 gram olarak dünyaya gelen ve 14 aylıkken serebral palsi (SP) tanısı konulan Yağmur Kolaç (9), desteksiz yürüyebilmek için haftanın 7 günü hem fizik tedavi görüyor hem spor yapıyor. Ali Kuşçu İlkokulu'nda 3'üncü sınıfta kaynaştırma öğrencisi olarak eğitim gören Yağmur Kolaç, "Bir gün yürüyeceğime inanıyorum. Büyüyünce makine mühendisi olmak istiyorum. İlerleme kaydettiğim için mutluyum ve herkesin desteğini bekliyorum" dedi.

Buca ilçesinde yaşayan Yağmur Kolaç, 25 haftalıkken 700 gram olarak dünyaya geldi ve 2 ay küvözde kaldı. Bebekliğinden itibaren bacaklarında sertlik bulunan Yağmur Kolaç'ın, 1 yaşına geldiğinde oturamadığı ve emekleyemediği fark edildi. 14 aylıkken çekilen beyin Manyetik Rezonans'ında (MR) Kolaç'ın doğum sırasında oksijensiz kaldığı ve beyin kanaması geçirdiği belirlendi ve SP tanısı konuldu. 5,5 yaşındayken kasılmalarını azaltmak amacıyla 'Select Dorsal Rizotomi' (SDR) ameliyatı geçiren Yağmur Kolaç, operasyonun ardından walker ile yürümeye başladı. Yürüyemediği için okuluna giderken bacaklarına ortez takılan ve içe dönmemesi için ayakları streç filmle sarılan Yağmur Kolaç, engelli puseti de kullanıyor. Haftanın 6 günü fizik tedavi, 1 günü ise havuz seansına giden ve derslerinde başarılı olan Kolaç'ın yazdığı bir öykü ise okulunun çıkardığı kitapta yer aldı.

'BİZE BİR ŞEY OLURSA EVLADIMIZ NE OLUR'

Yağmur Kolaç'ın gelişimi için verdikleri mücadeleyi anlatan ev kadını anne Nevin Kolaç (40), "Şu an ömrümüz yettiğince her anında yanındayız. Ama yarın ne olacağımız belli değil. Bize bir şey olursa evladımız ne olur? Bizim gibi kim bakabilir? Kendi işini oturduğu yerden görebiliyor ama dışarı çıkarmak, okula götürmek, giydirmek gibi şeyleri ben yapıyorum. İsterim ki daha bağımsız olsun, biz olmadığımızda da kendi işini yapabilsin. Okulda derslerinde çok başarılı, okuma yazmasında bir sıkıntı yok, oldukça zeki bir çocuk" dedi.

'FİZYOTERAPİST DURUMDAN ŞÜPHELENDİ'

Doğum sürecini anlatan anne Kolaç, "Yağmur 25 haftalık, 700 gram olarak doğdu ve 2 ay küvözde kaldı. Biz kucağımıza aldığımızda 2 kiloydu. Bebekliğinden beri bacaklarında sertlik vardı, bezini değiştiremiyordum ama prematüre olduğu için normaldir sanıyorduk. Küvözden çıktıktan sonra kontrollerini yaptırdık, problem olmadığını söylediler. Ancak 1 yaşına geldiğinde oturamıyor, emekleyemiyordu. Testler temiz çıkıyordu. Şans eseri gittiğimiz bir özel eğitim merkezindeki fizyoterapist durumdan şüphelendi. 14 aylıkken çekilen beyin MR'ında doğum sırasında oksijensiz kaldığı ve beyin kanaması geçirdiği için beyin felci geçirdiği ortaya çıktı. 5,5 yaşındayken kasılmalarını rahatlatmak için 'SDR' denilen büyük bir ameliyat geçirdi. Ameliyattan sonra kasılmaları azaldı, walker ile yürümeye ve daha aktif olmaya başladı" diye konuştu.

'GÜCÜMÜZ YETTİĞİNCE MÜCADELE EDİYORUZ'

Özel bir süpermarkette çalışan baba Veli Kolaç (40) ise kızının tedavisi için imkanları doğrultusunda mücadele ettiklerini belirtip, "İlk başlarda 'Neden biz?' diye sorabiliyorsunuz ama sonrasında bu soruları geride bırakıp, 'Önümüze bakacağız, planlayacağız' dedik. Ailenin gelirini ben sağladığım için çalışmak zorundayım. Eşim, kızıma hem el oldu hem ayak oldu. Okula, fiziğe giderken Yağmur'a en büyük desteği annesi verdi. Ameliyat ve fizik tedavi süreçlerimiz oldu. Bunların yanında ergoterapi ve duyu bütünleme alması gerekiyor. Ani refleksler bizim için büyük sıkıntı; çocuk ani bir olayda kendisini kapatabiliyor. Haftanın 6 günü fizik tedaviye, 1 günü havuz seansına gidiyor. Bunların sadece haftalık 2 saatini raporumuzla özel eğitimden karşılıyoruz. Geri kalan 6 saati eve gelen ücretli fizyoterapistlerle desteklemek zorundayız ki bu çocuklar gerilemesin. Gücümüz yettiğince, imkanlarımız el verdiğince bütün imkanlarımı çocuğum için kullanıyorum. Bu süreçte destek olmak isteyen kişilere kapımız her zaman açık. Çocuğun gelişimi ve daha sağlıklı olabilmesi için her türlü yardıma hazırız" dedi.

'HAVUZ SEANSLARI SAYESİNDE GÖVDESİNİ DİK TUTABİLİYOR'

Kızlarının fizik tedaviyle kazandığı gelişimleri de anlatan Veli Kolaç, "Yağmur yerde sürünürken artık emekleyerek evin içinde koltuğuna, ödev masasına çıkabiliyor. Havuz seansları sayesinde gövdesini dik tutabiliyor, şövalye duruşuna geçebiliyor. Yerde sürünen bir çocuktan koltuğuna çıkıp, oturan bir çocuğa dönüştü. Attığımız her adım bize bağımsızlık adımı olarak geri dönüyor. Daha fazlasını yapabilirsek bu çocuk bağımsızlığına kavuşacak, yürüyecek. Diğer arkadaşları gibi sokakta koşup, oynayabilecek. Bir baba olarak tek temennim, tek isteğim bu" diye konuştu.

'HERKESİN DESTEĞİNİ BEKLİYORUM'

Hayallerinden ve okul yaşantısından bahseden Yağmur Kolaç da "Derslerimde başarılıyım, kitap okumayı ve öykü yazmayı çok seviyorum. Okulumuzun çıkardığı kitapta hikayem var. Ameliyattan sonra kondisyon bisikleti sürmeyi öğrendim, ardından gerçek bisiklete geçtim. Bir gün yürüyeceğime inanıyorum. Büyüyünce makine mühendisi olmak istiyorum. İlerleme kaydettiğim için mutluyum ve herkesin desteğini bekliyorum. Teneffüslerde sınıfım zemin katta olduğu için koridorlarda geziyorum. Teneffüs 10 dakika olduğu için bahçeye inip, çıkana kadar süre bitebiliyor. Beden eğitimi derslerinde yürütecimle bahçeye iniyorum ama orada yürüteçsiz, tamamen bağımsız şekilde gezmeyi çok isterim" dedi.

Kaynak: Demirören Haber Ajansı
Haberler.com
2000

Haberler.com'da yer alan yorumlar, kullanıcıların kişisel görüşlerini yansıtır ve haberler.com'un editöryal politikası ile örtüşmeyebilir. Yorumların hukuki sorumluluğu tamamen yazarlarına aittir.