Çalap Ailesinin Büyük Dramı

Facebook'da Paylaş Twitter'da Paylaş WhatsApp'da Paylaş Google News'de Paylaş

Yaklaşık 8 Yıl Önce Milyonda Bir Rastlanan Wilson Hastalığı Nedeniyle 6 Yaşındaki Kızlarını Kaybeden Uşaklı Çalap Ailesi, Aynı Hastalığa Yakalanan 13 Yaşındaki Oğullarını da Kaybetmek İstemiyor. Ekonomik Durumu İyi Olmayan ve Ev Kirasını Dahi Ödeyemez Hale Gelen Baba Ali Çalap, Oğullarının Tedavisi İçin Yetkililerden Yardım İstiyor.

Yaklaşık 8 yıl önce milyonda bir rastlanan wilson hastalığı nedeniyle 6 yaşındaki kızlarını kaybeden Uşaklı Çalap ailesi, aynı hastalığa yakalanan 13 yaşındaki oğullarını da kaybetmek istemiyor. Ekonomik durumu iyi olmayan ve ev kirasını dahi ödeyemez hale gelen baba Ali Çalap, oğullarının tedavisi için yetkililerden yardım istiyor.

Uşak'ta yaşayan Ali Çalap ile eşi Hatice Çalap, 8 yıl önce wilson hastalığına yakalanan kız çocukları Neşe Çalap'ı kaybetmenin üzüntüsünü üzerinden atamadan 13 yaşındaki oğulları Veli'nin de aynı hastalığa yakalanmasının şokunu yaşıyor. Dünyada az sayıda rastlanan ve Türkiye'de sadece 300 kişide görülen wilson hastalığı ile mücadele eden acılı aile, oğullarının tedavisi için yetkililerden destek bekliyor. Kirada oturan ve bir süredir işsiz olan Ali Çalap ve eşi, maddi sıkıntı nedeniyle 13 yaşındaki Veli'yi tedavi ettirmekte ve ilaçlarını almakta güçlük yaşıyor.

NEŞE, ÖĞRETMENLER GÜNÜ'NDE ÖLDÜ Acılı baba Ali Çalap, iki evladının da aynı hastalığa yakalanması nedeniyle yaşama sevinçlerini kaybettiklerini ifade ederek çaresizliğini dile getirdi.

Dünyada az rastlanan bir hastalığın pençesine çocuklarının düşmesinin üzüntüsünü yaşadıklarını söyleyen Ali Çalap, "Kızım yıllar önce bu hastalığa yakalandı ve 2000 yılında 24 Kasım öğretmenler Günü hayatını kaybetti. Kızımın 7 yaşında ölmesi bizi derinden etkiledi, 8 yıl geçmesine rağmen içimizdeki acı dinmedi" dedi. Kızlarının acısı bitmeden şimdide oğullarının aynı hastalığa yakalandığını anlatan Ali Çalap, şöyle konuştu: "Doktorlar wilson hastalığının, vücudun fazla bakır üretmesi ve bunu dışarı atamayarak organların iflas etmesiyle meydana gelen bir hastalık olduğunu ve ömür boyu ilaç tedavisiyle yaşayabileceğini söylediler. Hiçbir belirti vermeyen ve sinsice gelişen wilson hastalığına kızımı kurban verdim. 13 yaşındaki oğlumu da kaybetmek istemiyorum. Kısıtlı imkanlarla ayakta kalmaya çalışıyorum. Kirada oturuyorum ve 3 yıldır kira ödeyemiyorum. Yaşlı ve alzheimer hastası kayınvalidem, eşim ve wilson hastalığına yakalanan oğlumla beraber hayat mücadelesi veriyoruz" Dertli anne Hatice Çalap ise kızını kaybetmenin üzüntüsünü atamadan oğlunun da wilson hastalığına yakalanması karşısında yıkıldığını söyledi. Bütün ihtiyaçlarını komşularının ve akrabalarının karşıladığını anlatan Hatice Çalap şöyle konuştu: "Kızımın acısı hala içimdeyken bir yandan oğlumun tedavisi için mücadele veriyoruz. Hasta olan anneme de bakmak zorundayım. Yoksulluk nedeniyle oğlumuzun ilaçlarını alamıyoruz. Elimizden gelen her şeyi yapmaya çalışıyoruz. Yeter ki oğlum iyileşsin ben kendi hastalığımı bile unuttum. Yetkililerden oğlumun tedavisi için bize yardımcı olmasını istiyorum" Milyonda bir görülen wilson hastalığına yakalanan Cumhuriyet İlköğretim Okulu 6. sınıf öğrencisi Veli Turan Çalap ise spor yapmayı ve derslerini çok sevdiğini belirterek, "Derslerim iyi, ayrıca okulumun güreş takımında spor yapıyorum. Beni kendi hastalığımdan çok ablamın vefatı üzdü, onu çok özlüyorum" dedi.

WİLSON HASTALIĞI Çocukluk çağı kronik karaciğer hastalıklarının önemli bir grubunu oluşturan wilson hastalığı, karaciğer, beyin ve böbrek gibi önemli organlarda bakır birikimi sonucu ortaya çıkan ve tedavi edilmezse ölümle sonuçlanan bir hastalık. Prevelansı 1/30.000, taşıyıcı sıklığı ise 1/90'dır (1). Otozomal resesif geçen wilson hastalığının, akraba evliliklerinin yüzde 20'lere ulaştığı ülkemizde batı ülkelerine göre daha fazla görülüyor. Hastalığın ilk belirtisi akut hepatit, kronik hepatit, fulminan hepatit ve siroz şeklinde olabileceği gibi, hemolitik anemi, glomerulonefrit, vaskülit, renal fanconi sendromu, artralji ve psikiyatrik semptomlar gibi atipik bulgularla başlayabilir. Özellikle hastalığın nörolojik şekli yürüme ve konuşma bozukluğu şeklinde başlıyor.

(KY-YK-HO-Y)

Kaynak: İhlas Haber Ajansı