"P"eki "K"imleri "U"nutuk !!! Pku Farkındalık Projesi
Üniversitesi Hemşirelik Fakültesi 2. Sınıf Öğrencileri tarafından 4 Haziran günü Çamdibi Engelsiz Yaşam Merkezi'nde "Bir Dilek Tut: Pku Yaz Şöleni" fenilketonüri farkındalık etkinliği düzenlenecek.
Proje, fenilketonüri (PKU) hastalığıyla ilgili farkındalık yaratmayı ve fenilketonürili aile ve çocuklara destek yapılmasını amaçlıyor. Kalıtsal metabolik bir hastalık olan fenilketonüri taşıyıcı genler aracılığıyla bebeğe aktarılıyor ve erken teşhisle tedavisi mümkün olabiliyor. İzmir (PKU) Yardımlaşma ve Dayanışma Derneği ve Bornova Belediyesi'nin destekleriyle gerçekleştirilecek olan projenin yöneticiliğini Yrd. Doç. Dr. Zeynep Daşıkan yapıyor.
Projede; Canan Can , Bahar Beyazıt, Hacer Kıvrak, Fatmanur Uysal, Merve Özkan, Pınar Kuh, Şafak Çanakoğlu, Şerife Göçmen, Marziye Ortan, Neslişah İpek Yamay görev alıyor.
FENİLKETONÜRİ (PKU) NEDİR?
Fenilketonüri (PKU) kalıtsal bir metabolik hastalık. Hastalık bilgisi anne ve babadaki taşıyıcı genler aracılığı ile bebeğe aktarılıyor. Türkiye fenilketonüri hastalığının en sık görüldüğü ülkeler arasında. Ülkemizde yüksek olmasının nedeni akraba evliliklerinin sık olması. Türkiye'de her 100 kişiden 4'ü bu hastalık açısından taşıyıcı durumda.
Fenilketonüri tedavi edilmediğinde geri dönüşümsüz ve ilerleyici zihinsel ve gelişimsel bozukluklara neden olabiliyor.
ERKEN TANI HAYAT KURTARIR!
Fenilketonüri hastalığı doğumdan sonra yenidoğan bebekten alınan iki damla kan ile erken teşhis ediliyor ve tedavisi mümkün. Fenilketonüri, fenilalaninden kısıtlı özel diyet ile tedavi edilebilen bir hastalık. Tedaviye uymayan hastalarda zihinsel ve gelişimsel bozukluklar oluşuyor.